Ранняя диагностика рака в Израиле

Израильские врачи рекомендуют генетические тесты в онкологии для выявления повышенного риска злокачественных заболеваний. Ранняя диагностика рака в Израиле с помощью анализа ДНК выполняется в таких случаях:

• наличие случаев онкологического заболевания в семье;
• наличие родственников с онкологическими образованиями;
• подозрение на заболевание в молодом возрасте.

Генетический тест ДНК позволяет найти врожденные изменения (мутации), вызывающие перерождение нормальных клеток в раковые. Такое обследование, проведенное в клинике Израиля, необходимо для распознавания ранней стадии опухоли и своевременного лечения.

При подозрении на наследственный характер патологии пациент направляется на консультацию к генетику, которых определяет, нужен ли генетический тест на выявление опухоли. Доктор может дать рекомендации по обследованию близких родственников пациента.

Онкотесты в Израиле включают следующие варианты:

• Рак молочной железы

5 разновидностей теста анализируют от 2 до 26 генов, связанных со значительным риском рака груди и определяющих особенности лечения, в том числе BRCA1 и BRCA2.

• Рак пищеварительного тракта

Тестирование 12 генов, определенных медицинскими руководствами в качестве маркеров повышенного риска колоректального рака. При необходимости анализируются 6 дополнительных генов. Другие виды этого исследования предполагают определение 5 – 28 генов, отвечающих за развитие злокачественных заболеваний желудка, поджелудочной железы, в том числе синдрома Линча.

• Рак гинекологических органов

Исследуются от 17 до 35 генов, ассоциированных с наследственными новообразованиями груди, яичников, матки, маточных труб и брюшины.

• Рак мочевыводящей системы

Исследование 12 или 30 генов, указывающих на рак почек, мочевыводящих путей и простаты.

• Эндокринные опухоли

Определение 5 – 14 генов для диагностики феохромоцитомы, параганглиомы, рака паращитовидных и щитовидной железы.

• Кроветворение

Анализ 16 или 45 генов для выявления лейкемии, миелодиспластического синдрома или патологии кроветворения у детей.

• Нервная система

Выявление мутаций в 32 или 40 генах, отвечающих за развитие новообразования мозга или периферических нервов у взрослых и детей.

• Саркомы

Панель для анализа 41 гена, связанного с предрасположенностью к образованию сарком – опухолей костей и мягких тканей.

• Кожа

Для выявления базальноклеточного невуса используется анализ 3 генов, меланомы – 12 генов.

• «Мультираковая панель»

Генетическое тестирование в Израиле позволяет определить 80 генов, связанных с наследственными опухолями в восьми системах органов: гинекология и молочная железа, желудочно-кишечный тракт, мочеполовая система, эндокринные органы, кожа, мозг и нервная система, кровь, а также с особым видом новообразований – саркомами.

• Объединенная панель наследственных опухолей

42 гена, связанных с новообразованиями молочной железы, яичников, матки, толстой и прямой кишки, желудка и поджелудочной железы.

• Педиатрическая панель

Исследование 48 генов, ассоциированных с наследственной предрасположенностью к развитию детских солидных опухолей.

Для выполнения анализа у пациента берут образец крови или слюны. Результат готов спустя 2 недели.

Методы ранней диагностики рака в больницах Израиля помогают на молекулярном уровне выявить на ранней стадии многие редкие новообразования, например:

• ювенильный полипоз;
• синдром Линча;
• множественная эндокринная неоплазия;
• ретинобластома;
• нейрофиброматоз и многие другие.

Цена генетического теста зависит от используемого диагностического комплекса, уточнить программу обследования можно при помощи видео-консультации с врачом из Израиля в режиме онлайнв.

• Рак кожи
• Рак прямой кишки
• Онкомаркеры
• Рак надпочечников
• Брахитерапия
• Биотерапия при раке